- Já possuímos todas as SOP’S relativas á farmacovigilância.

- Assumpção da responsabilidade regulamentar perante o INFARMED

- Processamento, notificação e acompanhamento pós notificação de reacções adversas a medicamentos.

- Gestão de risco

- Relatórios periódicos de segurança e resumos integrados



- Preparação, submissão e acompanhamento de alterações tipo II por motivos de segurança

- Pesquisas sobre reacções adversas e elaboração dos respectivos relatórios.


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