- Elaboração do Site Master File

- Preparação e elaboração de Documentação Farmacêutica para processos de fabrico e sistemas auxiliares.

- Qualificação de equipamentos. Execução de protocolos e relatórios de QI, QO e QD.

- Revisão da Qualidade do Produto (Product Quality Review), segundo Guidelines Europeias.Possuímos equipa própria, para recolha de dados no local.

- Validações do processos de fabrico, de manutenção, de limpeza e métodos analíticos. 



- Controlo de Qualidade
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